Pracownicy

Pracownicy Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej

Kierownik Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej:

Adiunkci badawczo-dydaktyczni:

dr hab. n. med. Monika Paul-Samojedny

Z wykształcenia diagnosta laboratoryjny, z zamiłowania genetyk. Aktualnie adiunkt badawczo-dydaktyczny w Katedrze i Zakładzie Genetyki Medycznej Wydziały Nauk Farmaceutycznych Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach oraz kierownik zarządzający Laboratorium Diagnostycznym Genom działającym w ramach Fundacji na Rzecz Programu Wczesnego Rozpoznawania Chorób Nowotworowych u Kobiet "GODULA-HOPE". Ponad 23-letnie doświadczenie w  prowadzeniu zajęć teoretycznych i praktycznych ze Studentami. Aktualnie prowadzi zajęcia z przedmiotów: genetyka medyczna, genetyka ogólna, cytogenetyka, biologia z genetyką, cytometria przepływowa dla Studentów studiów magisterskich oraz zajęcia z przedmiotów: Metodologia badań naukowych, Efektywne publikowanie wyników badań naukowych oraz Nowoczesne metody i techniki badawcze dla Słuchaczy Szkoły Doktorskiej. Od 2007 roku opiekun Studenckiego Koła Naukowego Medigenet. Naukowo zainteresowana wpływem wyciszenia genów szlaku PI3K/AKT, genów kodujących miRNA, genu związanego z procesem przerzutów do komórek (VEGFR2) na aktywność proliferacyjną, cykl komórkowy, procesy autofagii i  apoptozy, potencjał przerzutowy, różnicowanie oraz wrażliwość komórek glejaka wielopostaciowego, potrójnie ujemnego raka piersi oraz nie drobnokomórkowego raka płuca na działanie wybranych leków przeciwnowotworowych i substancji pochodzenia naturalnego o  potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym. Autorka 164 publikacji naukowych o łącznej wartości MNiSW 2482 i IF 154,342 i indeksie Hirscha 18 (Web of Sciciences, Scopus). Za osiągnięcia naukowe otrzymała kilkanaście nagród JM Rektora SUM. Wykładowca Uniwersytetu Trzeciego Wieku SUM oraz "Wakacji na Farmie". Kierownik i wykładowca kursów w ramach kształcenia ciągłego diagnostów laboratoryjnych i specjalizacji z laboratoryjnej genetyki medycznej.

Członkostwo w organizacjach zawodowych:

• Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka
• Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
• Sekcja Genetyki Polskiego Towarzystwa Diagnostyki Laboratoryjnej (powołana 16.07.2024 r.).

W roku 2023 (dwukrotnie) członek Zespołu Ekspertów z ramienia Polskiego Towarzystwa Diagnostyki Laboratoryjnej przygotowujących opinię w sprawie uznania dorobku naukowego lub zawodowego za równoważny ze zrealizowaniem programu szkolenia specjalizacyjnego w dziedzinie laboratoryjna genetyka medyczna.  Członek Podzespołu ds. Jakości Kształcenia dla kierunku analityka medyczna i biotechnologia medyczna (kadencja 2020-2024). Stale podnosi swoje kwalifikacje zawodowe, aktualnie przed egzaminem specjalizacyjnym z laboratoryjnej genetyki medycznej.

Prywatnie wielbicielka zwierząt, thrillerów psychologicznych, „thrillerów z przesłaniem”, biografii i autobiografii, literatury faktu i poezji, filmów Pedro Almodóvara, Krzysztofa Kieślowskiego, Pawła Pawlikowskiego, Agnieszki Holland, Romana Polańskiego, Wojciecha Smarzowskiego, Małgorzaty Szumowskiej, Krzysztofa Krauze i Stanisława Barei oraz muzyki lat 80-tych i 90-tych, muzyki filmowej i psychologii.

Pełny dorobek dostępny pod w bazie https://orcid.org/0000-0002-4685-1674

dr hab. n. med. i n. o zdr. Paulina Borkowska

Z wykształcenia i zamiłowania biotechnolog. Od 2009 roku pracownik Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, obecnie adiunkt badawczo-dydaktyczny w Katedrze i Zakładzie Genetyki Medycznej Wydziału Nauk Farmaceutycznych. Jako dydaktyk uczy genetyki studentów farmacji, analityki medycznej i biotechnologii. Prowadzi badania naukowe nad wpływem modyfikacji genetycznych na przeżywalność i zdolność różnicowania mezenchymalnych komórek macierzystych do neuronów. Dorobek naukowy obejmuje 36 prac, w tym 5 pełnotekstowych publikacji naukowych. Łączny wskaźnik Impact Factor wynosi 69, a suma punktów MEiN 1432. Za osiągnięcia naukowe otrzymała kilkanaście nagród JM Rektora SUM. Uczestniczyła w licznych konferencjach naukowych zarówno polskich jak i zagranicznych.

Pełny dorobek dostępny pod w bazie https://orcid.org/0000-0003-3150-3084

dr hab. n. med. i n. o zdr. Małgorzata Kowalczyk

Absolwentka Wydziału Biologii i Ochrony Środowiska Uniwersytetu Śląskiego w Katowicach (specjalizacja: Biotechnologia roślin i mikroorganizmów). Od 2003 roku związana ze Śląskim Uniwersytetem Medycznym, w tym od roku 2005 pracownik Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej. Posiada wieloletnie doświadczenie w pracy naukowej i dydaktycznej. Prowadzi zajęcia z zakresu Genetyki medycznej, Genetyki ogólnej i Cytogenetyki dla studentów kierunków Farmacja, Analityka Medyczna i Biotechnologia Medyczna, a także zajęcia dydaktyczne w ramach kształcenia podyplomowego (kursy w ramach specjalizacji z Laboratoryjnej Genetyki Medycznej). W ostatnich latach wiodącym tematem badań naukowych jest poszukiwanie związku pomiędzy polimorfizmami genów białek szoku cieplnego a rozwojem i przebiegiem klinicznym chorób psychicznych takich jak schizofrenia oraz duże zaburzenie depresyjne. Autorka kilkudziesięciu publikacji pełnotekstowych o łącznym wskaźniku IF = 98,410 oraz sumarycznej punktacji MNiSW: 1470. Należy do Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.

Pełny dorobek dostępny pod w bazie https://orcid.org/0000-0001-6679-1368

dr hab. n. med. Renata Suchanek-Raif

2002 - Stopień magistra analityki medycznej, Śląska Akademia Medyczna w Katowicach. Praca magisterska pt. „Molekularne podstawy rozwoju chorób prionowych, analiza genu kodującego białko prion.”

2010 - Stopień doktora nauk medycznych w zakresie biologii medycznej, Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Wydział Farmaceutyczny Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach,

Rozprawa doktorska pt. „Warianty polimorficzne genu neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego (BDNF) u chorych na depresję jednobiegunową i schizofrenię paranoidalną.”

2022 Stopień doktora habilitowanego w dziedzinie nauk medycznych i nauk o zdrowiu, w dyscyplinie nauki medyczne. Cykl prac pod tytułem: „Analiza związku polimorfizmów pojedynczego nukleotydu (SNPs) genów TNFR1, TNFR2, TNF-alfa oraz TrkB u pacjentów ze schizofrenią”

Współpraca z Katedrą Informatyki Medycznej i Sztucznej Inteligencji, Politechnika Śląska w Gliwicach

W początkowych latach pracy zajmowała się molekularnym aspektem otyłości. W pracach oceniała wpływ hormonów produkowanych w przewodzie pokarmowym i wpływ pól elektromagnetycznych o niskiej częstotliwości na procesy powiązane z rozwojem otyłości w badaniach in vitro. Główny obszar zainteresowań naukowo-badawczych obejmuje ocenę podłoża genetycznego zaburzeń psychicznych w szczególności schizofrenii i depresji. Szczegółowy obszar badań dotyczył zmian polimorficznych typu polimorfizm pojedynczych nukleotydów SNPs (ang. "single nucleotide polymorphism") dla genów kandydatów z obszaru czynników immunologicznych, neurotroficznych oraz ich receptorów. Kolejnym obszarem zainteresowań naukowo-badawczych jest molekularna analiza chorób nowotworowych szczególnie układu nerwowego, a dokładniej badania oceniające znaczenie wyciszania genów na procesy proliferacji, apoptozy, autofagii czy przerzutów w glejaku wielopostaciowym. 

Pełny dorobek dostępny pod w bazie https://orcid.org/0000-0002-6836-6127

dr n. med. inż. Aleksandra Zielińska

Absolwentka Wydziały Chemicznego Politechniki Gdańskiej, kierunku Biotechnologia. Od 2002 r. związana ze Śląskim Uniwersytetem Medycznym w Katowicach. Aktualnie adiunkt badawczo-dydaktyczny w Katedrze i Zakładzie Genetyki Medycznej Wydziału Nauk Farmaceutycznych.

Aktualne zainteresowania naukowe:

• Analiza działania i wpływu na organizmy żywe (bakterie, pleśnie, grzyby oraz ludzkie komórki eukariotyczne) oraz możliwości wykorzystania w różnych dziedzinach (w tym w medycynie i ochronie środowiska) frakcji otrzymywanych w procesie pirolizy biomasy: 1) frakcji płynnej („pyroligneous acid”/”wood vinegar”); oraz 2) frakcji stałej – biowęgla („biochar”) - jako składnika wzbogacającego glebę, oraz składnika biokompozytów oraz absorbentów).
• Opracowanie kart charakterystyki (Materials Safetry Data Sheets) nowych materiałów/produktów chemicznych (parametry toksykologiczne – oddziaływania środowiskowe oraz na organizmy żywe - ludzi i zwierzęta).

WSPÓŁPRACA

• Energy and Bioproducts Research Institute (EBRI), College of Engineering and Physical Sciences, Aston University, Birmingham, United Kingdom; współpraca w ramach projektu “Biochar CleanTech Accelerator”.
• Instytut Biologii, Biotechnologii i Ochrony Środowiska, Wydział Nauk Przyrodniczych, Uniwersytet Śląski w Katowicach.

Członkostwo w organizacjach zawodowych:

Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych

Pełny dorobek dostępny pod w bazie https://orcid.org/0000-0003-3394-967X